HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C |
HEPATITE
Delta |
HEPATITE
E |
Agent |
Entérovirus à ARN |
Hepadnaviridae
capsulé ADN 42 nm
Particule de Dane.
Virus sauvage
Virus mutant +++ variants
YMDD
|
Flaviviridae
capsulé
ARN monocaténaire
50 à 60 nm
6 sérotypes : sérotype
1 en France
|
Virus défectif
se dupliquant seulement en présence du VHB |
Calicivurus
27-30nm, non capsulé,
ARN
|
Contagiosité |
+ + + |
10-6
ml de sang |
1 ml
de sang |
|
|
Production
quotidienne |
|
1011 |
1012 |
|
|
Demi-vie |
|
24
heures |
3
heures |
|
|
Résistance
dans le milieu extérieur |
Des
mois
matières fécales
|
oui |
|
|
matières fécales humaines,
animaux (primates, porcs, rongeurs, poulets) qui pourraient en constituer un
réservoir.
|
Mode
de transmission |
Direct:(de personne
à personne)
|
Sanguine
Sexuelle
Percutanée
Mère enfant
Nosocomiale
|
Sanguine +++
Sexuelle (1 à 3%)
Percutanée
Mère enfant
Nosocomiale
Inexpliquée : 1/3
|
Co-infection ou
Surinfection = VHB
Sanguine
Sexuelle
Percutanée
Mère enfant
Nosocomiale
|
Directe rare
|
Indirect:
(aliments ou eaux)
|
|
|
|
Indirect:
(aliments ou eaux)
|
HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C
|
HEPATITE
Delta
|
HEPATITE
E |
Nombre
de cas en France |
- de 10 000 à 30 000 nouveaux cas symptomatiques /
an
- 15 % des sujets de 20 ans immunisés , 50 %
de 50 ans.
|
- 80 à 100 000 contaminations / an dont
- 3000 aiguës symptomatiques
- 2 % de la population avec Ac
spécifiques
- 100 à 150 000 porteurs chroniques
- Nouveaux cas
d ’hépatite chronique 1.000/an
- Mortalité
annuelle 1.000/an
|
- 500 000 à 650 000 avec Ac (1994-1995) soit :
1 / 100 dont
80 % porteurs sains !
20 à 30 % méconnaît son statut sérologique
en 2001
-
5000 à 8000 nouveaux cas / an
-
1800 décès par complications en
1997
-
20% aiguës
-
70% chroniques
-
cirrhose / virus C = 1ére cause de
transplantation en Europe
|
|
Moins de 2% de la
population possède des Ac |
Dans le monde |
Répartition
mondiale en dehors de :
- Amérique du Nord,
- Europe de l'Ouest,
- Australie,
- Nouvelle-Zélande
- Japon
(et bientôt sans doute Singapour,
Hong Kong et Corée du sud).
|
- Afrique noire
- Asie du Sud Est
- Chine
|
180 millions soit 3 % de la
population
- Moyen Orient (Egypte +++)
- Europe de l'est
- Asie
- Afrique
- Amérique du Sud
|
- Bassin méditerranéen
- Europe de l'est
|
- Asie du Sud Est
- Inde
- Afrique
- Amérique latine
|
HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C
|
HEPATITE
Delta
|
HEPATITE
E |
Sérologies
et diagnostic |
IgM
anti-HAV
(constamment positives dans le cas d'une hépatite aiguë A)
|
Antigène HBs et
IgM anti-HBc (constamment positifs dans le cas d'une hépatite aiguë B)
PCR
|
Anticorps anti-HCV
PCR
|
Recherche
de l'agent Delta
|
IgG
anti-VHE sensibilité et spécificité
limitées (ne persistent que qq mois)
|
Suivi |
ALAT
TP
Ac totaux anti-HAV
(diagnostic rétrospectif)
|
ALAT
TP
IgM anti-HBc
Ac anti Hbe
Ac anti HBs
PCR
|
ALAT
TP
PCR
|
|
IgM
anti-VHE Positives dans 50%
des cas et non disponible en France...
|
HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C
|
HEPATITE
Delta
|
HEPATITE
E |
Prévention |
Vaccination
Hygiène (lavage des mains, propreté des
aliments):
ébullition (et même une minute à 85oC),
l'hypochlorite de sodium à 12%.
Vaccination des sujets contact dans les 15
jours.
|
Vaccination
- nourrissons dès le deuxième mois,
- adolescents non vaccinés avant
l'âge de 13 ans,
- personnel de santé (obligatoire depuis
1991)
Préservatif
Dépistage
- Femme enceinte
- Donneur de sang
- Sujets à risque (ci-dessous)
|
Dépistage
- Femme enceinte
- Donneur de sang
- Sujets à risque (ci-dessous)
Pas de vaccination.
|
Vaccination
Contre hépatite B
|
Hygiène
(lavage des mains, propreté des aliments) :
ébullition efficace
Pas de vaccination.
|
HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C
|
HEPATITE
Delta
|
HEPATITE
E |
Sujets
à risque |
Voyageurs dans des zones d'endémie, partout sauf :
Amérique du Nord,
Europe de l'Ouest,
Australie,
Nouvelle-Zélande
Japon
et bientôt sans doute Singapour,
Hong Kong et Corée du sud.
Entourage familial d'un malade +++
|
nouveau-nés de mère porteuse de
l'Ag HBs,
insuffisants rénaux, hémophiles, polytransfusés,
personnels et résidants d'institutions pour handicapés mentaux,
entourage et partenaires sexuels de sujets porteurs de l'Ag HBs,
utilisateurs de drogues
injectables et / ou pernasale (érosions /snif),
sujets ayant des
partenaires sexuels multiples, piercing, tatouages.
voyageurs dans des zones d'endémie (Afrique, Asie, Amérique du Sud, nord du Canada, Groenland),
personnes
originaires des zones d'endémie.
|
Sujets exposés à des actes médicaux ou ayant des comportements à
risque de contamination quantifiée et élevée (prévalence > 2 %)
-
sujets
ayant reçu des produits sanguins ou susceptibles d’avoir été
transfusés (chirurgie lourde, réanimation, accouchement difficile, hémorragie
digestive,etc.)
-
produits sanguins
stables avant 1998
-
produits sanguins
labiles ou greffe avant
1992
-
soins en
néonatalogie : grands prématurés, pathologie grave,
exsanguino-transfusion <1992
-
•patients
hémodialysés,
-
•sujets
découverts VIH +
-
•enfants
nés de mère VHC +
-
utilisateurs de drogues
IV et / ou pernasale (érosions /snif) même une seule fois dans
leur vie...
Sujets avec un facteur d ’exposition avec risque non quantifié
ou faible (prévalence < 2 %)c
-
•partenaires
sexuels de sujets VHC +
-
Entourage
familial :
attention eu partage d'objets
- souillés
(ciseaux,rasoir,coupe-ongle, brosse à dent...)
-
sujets incarcérés ou l’ayant
été (risque de toxicomanie et promiscuité),
-
•tatouage
ou piercing sans matériel à usage unique,
-
mésothérapie,
acupuncture sans matériel à usage unique ou aiguilles personnelles,
-
sujets
originaires ou ayant eu des soins dans des pays à forte prévalence du VHC (Egypte : porteurs de virus
= 30 % de la population) •
-
sujets
avec taux d ’ALAT élevé sans cause connue
|
Sujets
infectés
par le VHB exclusivement
|
Voyageurs dans des zones d'endémie
: pays à hygiène précaire...
Entourage familial d'un malade
(rare : 5%)
|
HEPATITE
A |
HEPATITE
B |
HEPATITE
C
|
HEPATITE
Delta
|
HEPATITE
E |
Passage
à la chronicité ALAT = 2 N
> 3 MOIS |
Jamais
mais Hep.
fulminante (2,7%),
rechute ou prolongée surtout :
|
10
% |
80
%
|
Non
mais aggrave une hépatite chronique B |
Jamais
Fulminante :
|
Traitement |
Absence |
Aiguë :
absence
Chronique : Interféron
Pégylé + Lamivudine
|
Aiguë :
Interféron Pégylé + Ribavirine
Chronique : Interféron
Pégylé + Ribavirine
Serotype 1 et 4 :
biopsie, 12 mois.
Serotype 2 et 3 :
pas de biopsie, 6 mois.
|
Absence
Traitement de l'hépatite B
|
Absence |
|